Fredag den 17. april fik min pige Vega på 3 år sin kræftdiagnose. Hun har en svulst i maven, også kaldet rhabdomyosarkom. Noget som rammer 6-8 børn om året og som er en af de værste og mest aggressive kræfttyper hos børn.

Det er svært at beskrive, hvad der gik igennem hovedet hos min kæreste Louise og jeg; en blanding af chok, vrede, afmagt, fortvivelse og en følelse af ikke at kunne være i sin egen krop. Hvorfor lige Vega, har jeg allerede spurgt mig selv om tusind gange.

Hvad vi for en måneds tid siden troede var forstoppelse, viste sig på en ultralydsscanning at være en tumor på størrelse med en appelsin. Vi blev indlagt akut på Rigshospitalet og de følgende uger gik med undersøgelser og uvished.

Vores lille pige, som næsten aldrig har en sygedag, har i løbet af få uger været i fem narkoser, to operationer, fået taget et trecifret antal blodprøver, fået to blodtransfusioner og blevet scannet fra top til tå.

Det føles helt surrealistisk, når hun for blot få uger siden hoppede rundt på trampolinen i haven. Og det er frygteligt for os som forældre at se vores pige have smerter. Kræft er ikke for børn.

Derfor har vi startet en indsamling på Børnecancerfonden. Vi håber, du vil være med til at donere et beløb - selv små penge tæller - så de kloge hoveder kan forske mere i børnekræft og få den forfærdelige sygdom til livs.

Der venter os nu mange måneder med kemobehandling og en usikker prognose. Hvorfor var det lige Vega, der skulle rammes... vi får nok aldrig et svar